肿瘤早筛六项是一种基于外周血样本的基因检测产品，采用STR分型检测技术，通过检测血液中循环肿瘤细胞（CTC）和循环肿瘤DNA（ctDNA）的特定分子标志物，对六种高发恶性肿瘤（包括肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌）进行早期风险提示。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与传统的影像学检查相比，它能在临床症状出现之前，更早地捕捉到细胞层面的细微变化。其核心原理在于，即使肿瘤体积很小，甚至影像学难以发现时，肿瘤细胞也可能向血液中释放微量但可被高灵敏度技术检测到的遗传物质。本检测结果为概率性评估，旨在为您提供一份个人化的健康风险参考，而非临床诊断。它不能替代常规体检（如影像学、内镜检查），但可以作为其重要补充，共同构建更全面的健康防线。了解自身风险，有助于您与医生共同制定更精准、更具前瞻性的健康管理计划。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品适用于关注自身健康、希望主动进行癌症早期风险筛查的成年人群。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别推荐给：1. 具有恶性肿瘤家族史（直系亲属患癌）的个体，需提前关注遗传风险。2. 长期暴露于特定风险因素（如吸烟、酗酒、职业暴露、不良饮食习惯）的人群。3. 处于特定高发年龄段（如40岁以上）的健康体检人群。4. 常规体检发现肿瘤标志物轻微异常或存在癌前病变（如息肉、结节）的个体，可作为辅助监测手段。5. 注重健康管理，希望获取更全面个人健康信息的消费者。请注意，本检测不适用于已确诊癌症的患者进行疗效监测。
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不是的。“风险提示”仅表示在本次检测中，发现了与肿瘤相关的特定分子信号，提示您患相关肿瘤的风险可能高于普通人群。这并非临床诊断依据。您应带着报告咨询临床医生，结合其他检查（如影像学、病理学）进行综合评估。它更像是身体发出的一份“预警信号”，提醒您需要更密切地关注相关健康问题。
STR（短串联重复序列）分型检测是一种成熟的分子遗传学技术。它通过分析基因组中特定短重复序列的长度多态性，来检测其稳定性。在肿瘤早筛中，它常被用于评估微卫星不稳定性（MSI），这是许多实体瘤（尤其是结直肠癌、胃癌等）的早期分子特征之一。该技术本身成熟稳定，但作为筛查手段，其准确性受多种因素影响（如肿瘤分期、样本质量）。它具有高灵敏度，能发现微量信号，但其结果需结合临床信息综合解读，不能单独用于确诊。
建议的筛查频率需根据您的初始检测结果、个人风险因素（如年龄、家族史）以及医生的建议来确定。对于一般风险人群，若首次检测结果未见明显风险提示，可考虑每1-2年进行一次复检，作为健康监测的一部分。对于有风险提示或高风险因素的个体，应遵循临床医生的指导，可能需要在更短的时间间隔内进行复查，或立即启动更深入的定向检查。定期监测有助于动态观察风险变化。
