我们身体中蕴含着来自父母的独特生命蓝图——基因。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。某些特定的基因变化，就像蓝图上的细微标记，可能会增加我们罹患某些癌症的风险。多癌种遗传易感139基因检测，正是为了解读这些与遗传密切相关的风险标记而设计的。它并非诊断您是否患癌，而是帮助您了解自身是否携带可能增加多种癌症（如乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌等）患病风险的遗传基因变异。 本检测采用经典的STR分型技术，通过分析您外周血样本中的DNA，精准筛查与上述癌症高度相关的139个关键基因位点。了解这些信息，为您和您的家庭开启了一扇主动管理健康的大门。它意味着您可以与医生一起，制定更具针对性的早期筛查计划，调整生活方式，从而在风险萌芽阶段进行科学干预。这是一种基于现代生命科学的、前瞻性的健康管理策略。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于希望主动管理癌症风险的健康人群及有特定家族史的人士： 1. 有家族成员在较年轻时（如50岁前）罹患癌症的人群。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 直系亲属（父母、兄弟姐妹、子女）中已发现明确遗传性癌症相关基因突变者。 3. 个人或家族中有多人罹患同一种或多种相关癌症（如乳腺/卵巢癌、林奇综合征相关癌症）。 4. 关注自身健康，希望基于个人遗传信息制定个性化体检与健康管理方案的人士。 *注：检测前建议进行专业的遗传咨询，以充分理解检测的意义、局限性与可能的结果。
专业咨询与知情同意
便捷样本采集
高标准实验室分析
报告生成与解读
这表示在本次检测的139个基因位点中，未发现与所列遗传性癌症风险明确相关的致病性变异。但这并不代表未来绝对不会患癌，因为癌症是遗传、环境和生活方式共同作用的结果。您仍应保持常规健康体检与良好生活习惯。
首先请勿过度焦虑。携带风险变异不等于一定会患病，但意味着需要更积极的健康管理。您应立即咨询临床遗传医生或肿瘤专科医生。他们可以为您评估个人总体风险，并共同制定个性化的、加强版的早期筛查方案（如更早开始、更频繁地进行乳腺MRI、肠镜等），或讨论预防性措施的可能性。
STR分型是检测特定已知基因位点变异的经典、高效且经济的方法，对于本检测所涵盖的明确位点，其准确度已得到充分验证。它目标明确，数据分析解读直接，特别适合针对已知的、已充分研究的遗传易感位点进行筛查。而NGS通常用于更广泛的未知基因探索或全基因组分析。本检测旨在为大众提供高性价比、结果明确的遗传风险筛查方案。
