无创DNA产前检测基础版是一种利用孕妇外周血中的游离胎儿DNA，通过STR分型检测技术，对胎儿染色体非整倍体进行筛查的产前检测方法。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术主要针对13、18、21号染色体数目异常进行检测，其原理是孕妇外周血中存在少量游离的胎儿DNA片段，实验室通过精密分析这些DNA片段，利用STR位点多态性特征进行分型，计算胎儿染色体异常的风险值。与传统的血清学筛查相比，无创DNA产前检测基础版具有更高的检测灵敏度和特异性，尤其对21-三体综合征（唐氏综合征）的检出率显著提升。整个过程无创、安全，仅需抽取孕妇少量静脉血，对胎儿和孕妇均无风险。但需要强调的是，本检测属于筛查手段，其结果为概率性评估，不能替代诊断性检查（如羊膜腔穿刺）。结果异常时，建议遵从医嘱进一步进行产前诊断以明确诊断。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于血清学筛查（唐筛）显示为临界风险（灰区）的孕妇，这类孕妇往往需要更精确的筛查结果来辅助决策。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。同时，也适用于有介入性产前诊断（如羊穿）禁忌症（如前置胎盘、先兆流产等）或极度恐惧穿刺风险的孕妇。此外，错过血清学筛查最佳时间的孕妇，以及希望早期、安全地评估胎儿常见染色体非整倍体风险的孕妇均可选择。注意，双胎妊娠、孕妇本人为染色体异常携带者、一年内接受过异体输血或移植等情况可能影响检测准确性，需提前咨询医生。
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基础版主要聚焦于最常见的13、18、21号染色体三体筛查，技术成熟，性价比高。而升级版或全因版通常采用高通量测序技术，可额外检测其他染色体非整倍体、微缺失/微重复等更多项目，覆盖范围更广，但价格也更高。选择时需根据医生建议、自身孕产史和需求决定。
“低风险”表示胎儿患目标染色体三体的概率非常低，但不能完全排除。这有助于减轻您的焦虑，但仍需定期进行常规产检。“高风险”则表示胎儿患病概率较高，这是一个重要的预警信号，但并非最终诊断。您需要在医生指导下，尽快进行羊膜腔穿刺等产前诊断来确诊。
没有绝对的好坏，适用场景不同。STR分型技术对于目标染色体（如13、18、21号）的非整倍体检测非常成熟、稳定且经济。NGS技术通量更高，能同时检测更多染色体异常类型。基础版采用的STR技术，足以满足对核心染色体异常进行高效、准确筛查的核心需求。医生会根据您的具体情况推荐最合适的检测方案。
