您是否知道，脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种遗传性神经肌肉疾病，每50人中就约有1人可能是没有症状的携带者？SMA携带者筛查正是为了回答这个问题。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它并非诊断您或您的孩子患病，而是评估您将致病基因遗传给下一代的风险。简单来说，健康的父母如果都是携带者，每次怀孕都有25%的几率生出SMA患儿。本检测采用经典的STR分型技术，精准分析位于5号染色体上的SMN1基因第7外显子的拷贝数，这是目前国内外指南广泛推荐的SMA携带者筛查标准方法之一。通过一次简单的抽血，您就能获得明确的遗传风险评估，为未来的生育决策提供至关重要的科学依据，让生命规划更有准备。报告将在5-7个工作日内送达，为您揭示这份看不见的‘遗传说明书’。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本筛查尤其推荐给以下人群：1. 所有计划怀孕的育龄夫妇（包括新婚夫妇和备孕二胎/三胎的家庭），进行普遍性筛查是预防SMA最有效的方式；2. 有不明原因的运动发育迟缓、肌无力患儿家族史的个人或家庭；3. 希望通过孕前或孕期检查，全面评估遗传风险的准父母；4. 希望通过辅助生殖技术（如试管婴儿）生育，并希望进行胚胎遗传学评估的夫妇。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。即使没有家族史，进行筛查也具有重要的预防价值。
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非常有必要。SMA是常染色体隐性遗传病，携带者本人不会发病，与健康无异。只有当父母双方都是携带者时，孩子才有患病风险。在普通人群中，夫妻双方恰好都是携带者的概率约为1/2500至1/625。因此，即使双方均无家族史和症状，进行普遍筛查也是预防SMA最有效的一级防线。
两者都是准确可靠的方法，但侧重点不同。STR分型是检测SMN1基因第7外显子是否存在“缺失”的经典方法，能高效、准确地筛查出绝大多数（约95%）的SMA携带者，是国内外广泛应用的初筛手段。而基因测序能发现更罕见的点突变。在临床实践中，通常先进行STR分型检测，必要时再辅以测序，形成互补。本产品采用的STR分型技术完全满足临床筛查的准确性要求。
请不必过度焦虑。首先，携带者身份仅意味着您有一个SMN1基因拷贝异常，自身是健康的。关键在于，您的伴侣也需要进行筛查。如果伴侣不是携带者，后代通常不会患病，仅为携带者。如果伴侣也是携带者，则每次怀孕有25%概率生育SMA患儿。此时，您可以咨询遗传专科医生，讨论后续选择，如自然怀孕后进行产前诊断，或选择胚胎植入前遗传学检测（PGT）等辅助生殖技术，以生育健康宝宝。
