前列腺癌是全球男性常见的恶性肿瘤之一。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于已经确诊或接受过初步治疗的患者来说，精确的基因信息是制定后续精准治疗方案的关键。我们的【前列腺癌132基因检测】正是为此设计。本检测通过对您的肿瘤组织样本进行专业的基因分析，覆盖了与前列腺癌发生、发展及治疗密切相关的132个核心基因。这些基因信息就像您肿瘤的“基因身份证”，能帮助医生深入了解您所患肿瘤的独特生物学特性，评估遗传风险和预后，并识别可能从靶向药物、免疫治疗或特定临床试验中获益的潜在机会。通过先进的检测技术，我们将这些复杂的基因数据转化为清晰、可操作的临床见解，为医生制定个体化的后续治疗和管理策略提供坚实的科学依据，从而帮助患者争取更佳的治疗效果。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群： 1. 已通过穿刺或手术确诊为前列腺癌的患者，希望深入了解肿瘤的基因特征，为治疗决策提供参考。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 接受过初步治疗（如手术或放疗）后出现复发或转移的患者，需要寻找新的、精准的治疗方向。 3. 患有高危、局部晚期或转移性前列腺癌的患者，评估靶向、免疫等前沿治疗方案的适用性。 4. 有明确的家族性前列腺癌史的患者，希望通过肿瘤基因检测辅助评估潜在的遗传风险。请注意，检测前需由临床医生结合您的具体病情进行评估和推荐。
临床评估与申请
样本获取与寄送
实验室检测与分析
报告生成与解读
肿瘤组织样本能最直接地获取肿瘤细胞本身的基因变异信息，是实体瘤基因检测的“金标准”。血液检测（液体活检）主要检测循环肿瘤DNA，在肿瘤负荷较低时可能无法检出。本检测采用组织样本，旨在获得最全面、准确的肿瘤基因组图谱，为精准治疗提供坚实依据。在组织样本不可得等特殊情况下，可咨询医生是否可采用血液作为补充。
STR分型检测是本次检测流程中一个至关重要的质控环节。它类似于“基因指纹”比对，通过分析样本中特定的短串联重复序列，来确认送检的肿瘤组织样本确实来源于患者本人，并且在运输和处理过程中未与其他样本发生混淆或污染。这一步是确保后续所有基因分析结果准确可靠、真正对您有指导意义的基础保障。
基因检测报告是一份专业的医学参考文件，不建议患者自行解读。报告生成后，您应与您的主治医生或专业的遗传咨询师共同审阅。医生会结合您的具体病史、病理报告和临床表现，将报告中列出的基因变异、靶向药物关联、临床试验推荐等信息，整合到您的整体治疗规划中，制定出最适合您的个体化后续治疗方案或随访策略。
