BRCA1/2基因是我们体内的重要“守护者”，负责修复细胞DNA损伤，维持基因组的稳定。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。当它们发生特定致病突变时，这种修复功能就会受损，导致细胞异常增殖的风险显著增高。这尤其与遗传性乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的发生密切相关。我们的BRCA1/2基因突变检测，采用国际主流的二代测序技术，对这两个基因进行全面的分析，旨在为您揭示您是否携带已知的遗传性致病突变。理解自身的基因蓝图，不是为了预言未来，而是为了更主动地管理健康。它意味着您和您的医生可以基于科学证据，共同制定个性化的健康监测与风险管理方案，从而在健康之路上获得更多主动权与安心。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 有乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌或胰腺癌个人史或家族史，尤其是早发性（如50岁前发病）或多发性癌症的个人，这有助于评估遗传风险并指导亲属管理。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 有明确的直系亲属（如父母、兄弟姐妹、子女）已知携带BRCA1/2致病突变的健康人群，用于明确自身的携带状态。3. 关注自身遗传性肿瘤风险，希望通过科学手段进行早期健康规划的健康人群。进行检测前，强烈建议通过遗传咨询充分了解检测的意义、局限性与潜在影响。
专业咨询与知情同意
便捷样本采集
实验室检测与生物信息分析
报告生成与交付
不是的。阴性结果仅表示未检出本次检测范围内的BRCA1/2已知致病突变，大大降低了由这些特定基因突变导致的遗传性肿瘤风险。但肿瘤的发生是遗传、环境和生活方式等多种因素共同作用的结果，仍需遵循常规的癌症筛查建议并保持健康生活。
过程非常简单。仅需采集少量静脉血（通常为5-10毫升，约1-2茶匙），与常规体检抽血量相似，快速且安全。我们会提供详细的采样指引和安排便捷的采样服务。
请您放心。我们对您的个人信息和基因数据实施严格的保密措施。未经您的明确授权，我们不会将您的检测结果透露给任何第三方机构（包括保险公司、雇主等）。所有操作均符合国家个人信息保护及医疗数据安全管理相关法律法规。
