您好！当面对肿瘤时，精准的诊断是开启有效治疗的第一步。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们为您带来的【肿瘤靶向120基因检测及PD-L1（22C3）表达检测套餐（组织）】，正是一款旨在为实体瘤患者量身定制精准治疗方案的先进检测工具。它采用目前国际前沿的二代测序（NGS）技术，一次性对肿瘤组织样本中的120个与靶向治疗密切相关的基因进行全面“扫描”。这不仅能揭示驱动肿瘤生长的关键基因突变（如EGFR、ALK、KRAS等），还能同步评估PD-L1（22C3）蛋白的表达水平。这两部分信息相结合，为临床医生提供了“双维度”决策依据：一方面，能匹配针对特定基因突变的靶向药物，实现“精确制导”；另一方面，能评估患者从PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗中获益的可能性，为制定个性化、组合式的治疗方案提供坚实的科学基础。整个检测流程严谨，从专业采样到报告出具仅需约10个工作日，旨在帮助患者和医生在关键时刻，做出更明智的治疗选择。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测套餐主要适用于已通过病理确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等）的患者。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别是：1. 初次确诊，寻求最佳一线治疗方案的患者；2. 传统治疗（如化疗）效果不佳或耐药，需要寻找新治疗靶点的患者；3. 考虑使用免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗），需要评估PD-L1表达状态以预测疗效的患者；4. 有癌症家族史或希望更全面了解自身肿瘤分子特征的患者。建议在临床医生指导下，根据个体病情决定是否进行检测。
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这是为了进行“胚系-体系”变异区分。血液样本（白细胞）代表您天生的遗传背景（胚系），与肿瘤组织DNA对比，可以准确区分出肿瘤细胞中新发生的、驱动癌症的“体系突变”，这是选择靶向药物的关键，能有效避免将遗传性多态性误判为肿瘤靶点。
TPS（肿瘤细胞阳性比例分数）指表达PD-L1的活肿瘤细胞占比，常用于非小细胞肺癌等。CPS（联合阳性分数）是表达PD-L1的活肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞总数与活肿瘤细胞总数的比值，常用于胃癌、宫颈癌等。两者是不同的评分标准，医生会根据您的癌种和药物选择相应的指标来解读免疫治疗获益可能性。
非常有价值。首先，“阴性”结果本身就是一个重要的临床信息，可以避免盲目使用无效的靶向药，让医生和您将精力集中在其他有效的治疗策略上（如化疗、免疫治疗等）。其次，报告提供的全面基因图谱可能提示临床试验入组机会、遗传风险评估或未来的治疗方向，其信息具有长期参考意义。
