您好，我们很高兴为您介绍“肿瘤600+基因全面用药基（组织）”。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这是一项基于组织样本与血液样本（ctDNA）同步分析的高通量测序（NGS）检测。它不仅仅是一次基因检测，更是一次为您量身定制的‘肿瘤精准治疗地图’绘制过程。通过一次性检测超过600个与实体肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因，我们能够全面解析您肿瘤组织的关键分子特征。这项检测的核心价值在于，它能为您的主治医生提供一份详尽的‘治疗信息清单’，系统性地揭示可能与靶向治疗、免疫治疗等精准治疗方案相关的基因变异状态（如点突变、插入/缺失、拷贝数变异、融合等），并提示潜在的临床研究机会，为后续治疗策略的选择提供坚实的科学依据。检测采用组织与血液对照分析，有助于更精准地识别肿瘤特有的突变，区分胚系与体系变异。整个检测流程严谨规范，标准出报告时间为10个工作日（新鲜组织样本会额外增加2个工作日用于样本处理），确保结果的准确性和时效性，助力临床决策。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已通过病理学检查确诊为实体肿瘤的患者。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐以下人群考虑：1. 初诊的晚期或转移性肿瘤患者，寻求精准的初始治疗指导；2. 经历标准治疗后出现疾病进展或耐药的肿瘤患者，寻找新的治疗突破口；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，希望通过分子分型辅助诊断与治疗；4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，并希望探索所有潜在治疗选项（包括临床试验）的患者及其家属。进行检测前，请务必在专业临床医生的全面评估与指导下进行。
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同时送检组织与血液（双样本对照）是当前精准检测的“金标准”策略之一。组织样本能直接反映肿瘤的基因突变全景，而血液样本（用于分析循环肿瘤DNA）一方面可作为对照，帮助过滤掉血液中可能存在的背景噪音或胚系遗传变异，从而更精准地锁定肿瘤特有的体系突变；另一方面，当组织样本获取困难或量不足时，血液检测结果可作为重要补充。
绝对不可以自行用药。检测报告是一份专业的实验室分子病理报告，其意义在于为临床医生提供关键的决策参考信息。报告中提及的任何潜在治疗药物，其最终的适用性、剂量、用法以及可能的风险，必须由您的主治肿瘤科医生结合您的具体病情、身体状况、既往治疗史、药物可及性等综合因素进行严谨评估后，才能制定出安全有效的治疗方案。切勿自行解读并购买药物使用。
可以尝试。本检测接受石蜡切片或石蜡包埋组织块作为样本。但需要说明的是，石蜡样本的保存年限、固定处理流程、保存条件（如温度、湿度）都会影响样本中DNA的质量与完整性。年限过长或保存不当的样本，可能存在DNA降解，导致检测失败或结果不完整。在送检前，我们的专业团队会对您的样本情况进行预评估，以判断其是否满足检测要求。
