这是一项专为乳腺癌和卵巢癌患者设计的精准医学检测套餐。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它并非预防性筛查，而是基于您已有的肿瘤组织（样本A）和血液（样本B），为临床治疗决策提供关键依据。检测采用目前最先进的二代测序（NGS）技术，同时对与乳腺/卵巢癌密切相关的120个基因进行全面“侦察”。这不仅能帮助医生判断遗传风险（如BRCA1/2等基因的胚系突变），更重要的是，能系统性地寻找肿瘤细胞（体细胞）中存在的特定基因突变、扩增或融合等异常，从而精准锁定可能有效的靶向药物。同时，检测套餐还包含了PD-L1（22C3）蛋白表达水平的检测，这是评估肿瘤免疫微环境、判断是否适用PD-1/PD-L1抑制剂类免疫治疗的核心生物标志物。通过一次检测，整合靶向与免疫两大前沿治疗领域的关键信息，旨在为患者规划更个体化、更精准的治疗蓝图，帮助医生在众多治疗选择中做出最优决策，提高治疗的有效性。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. **新确诊的晚期或转移性乳腺癌/卵巢癌患者**：寻求更精准的初始治疗方案，尤其是考虑靶向或免疫治疗前。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. **标准治疗失败或复发的患者**：探索后续可用的靶向或免疫治疗机会，寻找新的治疗希望。3. **有明确乳腺癌/卵巢癌家族史的患者**：在确诊后，希望通过检测明确自身是否携带遗传性致癌突变，为治疗及家族风险管理提供依据。4. **病理类型特殊或罕见的乳腺/卵巢癌患者**：如三阴性乳腺癌、高级别浆液性卵巢癌等，这类癌症往往更需要精准的分子分型指导治疗。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告出具与解读
这是关键的一步。血液样本主要用于鉴别基因突变是先天遗传的（胚系突变）还是后天仅发生在肿瘤中的（体细胞突变）。通过对比，可以明确突变的来源，这对于评估家族遗传风险、选择针对性靶向药物（部分药物对胚系和体细胞突变都有效，部分则不同）至关重要。
PD-L1是肿瘤细胞上的一种蛋白，它像一把“锁”，能“锁住”我们免疫细胞（T细胞）的攻击能力。PD-L1（22C3）是一种特定的检测抗体，用于测量肿瘤细胞和/或免疫细胞上PD-L1蛋白的表达水平。表达水平越高，通常意味着使用PD-1/PD-L1抑制剂这类“解锁”免疫细胞的免疫疗法，可能获得更好疗效的概率越大。它是目前多项免疫疗法药物使用的伴随诊断或补充诊断指标。
对于多数需要制定新方案的患者而言，这个时间在临床可接受的范围内。精准治疗前的分子检测是“磨刀不误砍柴工”的关键步骤。医生在等待报告期间，可以完成其他的必要检查和整体状况评估。一旦获得明确的分子分型报告，即可迅速制定出高度个体化的治疗方案，避免盲目试药，从长远看更能争取治疗时机和提高治疗效率。当然，具体时效性请与您的主治医生沟通确认。
