当面对结直肠癌这一健康挑战时，精准的治疗决策至关重要。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的‘结直肠癌靶向120基因检测（组织）’正是为此而生。它并非一次简单的基因‘体检’，而是一次深入肿瘤内部的‘分子侦察’，为您和您的主治医生绘制一份专属的‘作战地图’。 本检测采用先进的下一代测序技术，一次性对与结直肠癌发生、发展、转移及耐药密切相关的120个关键基因进行全面‘扫描’。这不仅能帮助确认您所患肿瘤的分子分型，更重要的是，能系统性地寻找是否存在已获批或处于临床试验阶段的靶向药物及免疫治疗药物的作用靶点。这意味着，检测结果可能直接揭示出传统化疗之外更精准、更有效的治疗机会，为制定个体化治疗方案提供坚实的科学依据。 检测需要同时提供肿瘤组织样本（如手术或活检取得的石蜡切片、新鲜组织等）和一份外周血样本。双样本联检的设计，能更准确地区分肿瘤特有的基因变异，排除遗传背景干扰，确保分析结果的可靠性。整个检测流程严谨高效，约10个工作日即可生成一份详尽的报告。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被病理确诊为结直肠癌的患者，特别是在以下情况时考虑进行： 1. 初诊的晚期（如III期、IV期）患者：寻求更精准的一线治疗选择，以期获得更好的疗效。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 经历标准治疗后出现疾病进展或复发的患者：探索是否存在新的靶向治疗机会，以克服耐药。 3. 寻求参加新药临床试验的患者：检测结果可作为筛选入组的重要依据。 4. 部分具有特殊病理类型或罕见临床特征的结直肠癌患者：需通过基因检测明确分子特征以指导治疗。 *建议在进行检测前，与您的主治医生充分沟通，由医生根据您的具体病情判断检测的必要性和时机。*
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这是为了进行‘对照分析’。血液样本代表您正常的遗传背景。通过将肿瘤组织的基因序列与血液样本对比，可以精准识别出仅存在于肿瘤中的‘体细胞突变’（由后天环境等因素导致），这些突变是靶向治疗的主要目标。同时，也能帮助判断某些变异是否为遗传性，具有重要的家族健康提示意义。
发现相关基因变异是寻找靶向治疗机会的第一步。报告会详细列出该变异对应的潜在靶向或免疫治疗药物，包括已在国内/外获批用于结直肠癌的药物、获批用于其他癌种但生物学机制相同的药物（即‘跨适应症用药’），以及相关的临床试验药物。最终能否使用、具体选择哪种方案，需要由您的主治医生结合您的整体身体状况、疾病阶段、药物可及性及医保政策等多方面因素综合判断。
10个工作日的周期是从实验室确认收到所有合格样本（即肿瘤组织样本和血液样本）并完成样本登记入库后开始计算。不包括样本在途运输时间及报告发出后的物流时间。为确保时效，请务必按要求提供足量且符合质检标准的样本。
