当我们谈论结直肠癌的治疗时，您或许听说过‘精准医疗’。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这就像为每位患者绘制一幅独特的‘基因地图’，而我们的‘结直肠癌靶向120基因及PD-L1（22C3）表达检测套餐（组织）’正是这样一把精准的钥匙。它并非一次简单的化验，而是一份全面的分子病理学分析报告。该检测运用前沿的下一代测序技术，深度解读来自您肿瘤组织的120个关键基因。这些基因与结直肠癌的发生、发展、药物敏感性及耐药性密切相关。更重要的是，我们同时检测PD-L1蛋白（使用22C3抗体）的表达水平，这是评估您是否能从当前热门的免疫检查点抑制剂治疗中获益的关键生物标志物。将基因变异信息与免疫微环境状态（PD-L1表达）相结合，能够为临床医生提供更立体、更可靠的决策依据，帮助制定个体化的靶向治疗或免疫治疗方案，从而有望提高治疗效率，避免无效尝试。整个检测流程严谨，从专业的样本采集到出具报告仅需10个工作日，为治疗争取宝贵时间。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要服务于已被病理确诊为结直肠癌的患者。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别适合：1. 初诊的晚期（如III期、IV期）患者，寻求更有效的系统治疗方案；2. 经历传统化疗后效果不佳或出现耐药，需要寻找新治疗路径的患者；3. 希望全面了解自身肿瘤分子特征，为未来可能的靶向或免疫治疗机会做准备的患者；4. 临床医生建议进行分子分型以指导精准治疗决策的患者。需要注意的是，检测需要合格的肿瘤组织样本和匹配的外周血样本，患者需具备相应的病理材料。
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血液样本（作为对照）主要用于区分在肿瘤组织中检测出的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞）。这对判断突变来源、评估遗传风险及选择针对性治疗方案至关重要。
CPS（联合阳性分数）是评估PD-L1表达水平的常用指标。它计算的是PD-L1染色阳性细胞（包括肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞）占全部存活肿瘤细胞的比例。CPS分数越高，通常提示患者从相应的PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗中获益的可能性越大，医生会结合此评分与其他临床因素综合制定治疗方案。
对于早期（I、II期）且计划进行根治性手术的患者，本检测的核心指导价值相对有限，常规不推荐作为首选。其主要价值在于指导晚期或转移性患者的系统药物治疗。早期患者的治疗决策应首先遵循以手术为核心的标准指南。是否需要进行此类检测，务必由您的主治医生根据您的具体分期、复发风险等因素综合判断。
