当医生通过病理学检查确诊结直肠癌后，下一步的关键是深入了解癌细胞的分子特性，这正是结直肠癌4基因突变检测（组织）的核心价值。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这项检测利用前沿的下一代测序技术，对从您的肿瘤组织中提取的DNA进行深度“解码”。它并非大海捞针式地扫描所有基因，而是精准聚焦于四个对结直肠癌治疗具有明确指导意义的关键基因：KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA。检测这些基因的突变状态，就像是为医生提供了一张精准的“分子地图”，能够清晰揭示肿瘤的某些内在驱动机制，从而帮助判断肿瘤对特定靶向药物的敏感性或耐药性。例如，KRAS或NRAS的特定突变通常意味着患者无法从抗EGFR单抗类药物中获益，这一信息对于避免无效治疗、节约宝贵时间和医疗资源至关重要。整个过程基于您已有的组织样本，无需额外手术，便能将传统的病理诊断升级为更精准的分子分型，为实现个体化治疗迈出坚实一步。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为结直肠癌的患者。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别是那些寻求后续精准治疗方案的患者，例如考虑使用西妥昔单抗、帕尼单抗等抗EGFR靶向药物治疗的转移性结直肠癌患者。通过检测，可以明确是否存在导致此类药物耐药的KRAS/NRAS基因突变，为临床医生制定或调整治疗方案提供关键分子依据。此外，对于希望全面了解自身肿瘤分子特征、探索所有潜在治疗选择的患者，此项检测也具有重要参考价值。
医学咨询与申请
样本准备与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与交付
普通病理检查主要是在显微镜下观察细胞的形态，判断是否为癌以及类型、分期。而本基因检测是在此基础上，深入到分子层面，分析驱动肿瘤生长的特定基因是否发生突变，其目的是为了指导后续的精准药物治疗，两者是互补关系。
这取决于您之前检测的内容。如果之前的检测未涵盖或未明确报告本产品所涉及的四个关键基因（KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA）的突变状态，尤其是当医生考虑使用抗EGFR靶向药时，进行此项针对性检测仍有重要价值。请务必携带原有报告咨询您的主治医生。
“突变”是指该基因的DNA序列发生了异常改变，可能影响其功能，并与肿瘤的发生、发展或药物反应相关。“野生型”则指该基因未发现检测范围内的特定致病性突变，通常意味着其序列是正常的。例如，KRAS基因若为野生型，患者更有可能从抗EGFR靶向治疗中获益。
