新余肺癌（EGFR T790M)突变检测

欢迎了解【肺癌（EGFR T790M）突变检测】。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这是一项精准医疗的关键检测，旨在帮助已在使用第一代或第二代EGFR靶向药（如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等）治疗的肺癌患者，评估是否出现了药物耐药性。T790M是EGFR基因的一个特定位点突变，它像一个狡猾的“身份篡改”，改变了肿瘤细胞的特性，导致原有的靶向药物失效。通过准确检测这一突变，医生可以为患者精准切换至第三代靶向药物（如奥希替尼），重新控制病情，为后续治疗决策提供至关重要的科学依据。 本检测采用先进的微滴式数字PCR（ddPCR）技术。这项技术如同在血液或组织中，将基因片段放入数百万个独立的“微反应室”进行精确计数，其灵敏度极高，能够从海量正常DNA中，敏锐地捕捉到极微量的肿瘤突变信号。这对于监测病情变化、评估耐药具有显著优势。检测样本类型灵活多样，包括石蜡切片、新鲜组织、血液等，尤其对于无法再次穿刺获取组织的患者，血液（液体活检）提供了一种便捷、微创的替代方案。整个检测流程高效严谨，报告会在5个工作日内出具，助力您和主治医生把握最佳治疗时机。

本检测主要适用于以下人群： 1. 正在进行第一代或第二代EGFR靶向药物治疗的非小细胞肺癌患者，当发现病情出现进展或疑似耐药时，需明确耐药原因。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 已完成第一代或第二代靶向药治疗，计划评估是否适合后续治疗（如使用第三代靶向药）的患者。 3. 临床医生根据患者情况，认为需要监测EGFR T790M突变状态以指导精准治疗决策的个体。 对于初诊肺癌患者，通常建议进行全面的EGFR基因突变检测，本检测则更侧重于治疗过程中的耐药监测与管理。