肺癌是我国发病率和死亡率均位居前列的恶性肿瘤，其治疗已进入精准医疗时代。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。肺癌靶向120基因检测（组织版），正是为晚期非小细胞肺癌患者量身打造的精准“导航仪”。它采用下一代测序技术，一次性全面筛查与肺癌密切相关的120个核心基因，包括EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF等关键驱动基因。通过分析肿瘤组织的DNA，不仅能明确现有靶向药物的用药靶点，还能揭示潜在的耐药机制，评估免疫治疗（如PD-L1表达）的疗效，为临床医生制定“一人一策”的个性化治疗方案提供坚实的分子病理学依据。该检测尤其适用于晚期或复发的非小细胞肺癌患者，是连接肿瘤生物学特性与前沿治疗方案的桥梁。检测过程严谨，需同时送检肿瘤组织样本（四种类型任选其一）和一份外周血样本（作为对照），以确保检测结果精准可靠。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的非小细胞肺癌患者，尤其推荐以下人群：1. **初诊的晚期（IIIB/IV期）肺腺癌患者**，用于指导一线靶向或免疫治疗方案的选择。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. **既往治疗失败或出现耐药的晚期肺癌患者**，用于探索新的靶向治疗机会和耐药机制。3. **考虑参加新药临床试验的患者**，检测结果可作为重要的入组筛选依据。4. **罕见病理类型肺癌（如大细胞癌等）患者**，以寻找潜在的治疗靶点。对于早期肺癌患者，本检测的临床指导价值有限，请务必在临床医生指导下进行评估。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与交付
血液样本在此主要作为“对照样本”。通过对比肿瘤组织和血液中的基因序列，可以准确区分在肿瘤中新发生的“体细胞突变”（可指导靶向治疗）与个体天生携带的“胚系突变”（可能与遗传相关），确保检测结果的针对性和准确性，这是国际通用的标准做法。
从检测的准确性和DNA质量而言，新鲜组织或穿刺活检组织是最佳样本。但对于多数已进行手术或活检的患者，石蜡切片或包埋组织是更易获得的样本。我们的检测流程已针对石蜡样本进行了优化，能够有效提取DNA并完成高质量测序。只要样本符合质控要求（如肿瘤细胞含量足够），不同样本类型得出的核心基因变异结果具有高度的一致性。
并非所有基因变异都有已获批的对应药物。报告会明确标注每一种变异的临床意义：1. **有明确用药指导意义的变异**：如EGFR敏感突变，会直接推荐已上市的靶向药。2. **潜在临床意义或耐药相关的变异**：提示可能的耐药机制或临床研究方向。3. **临床意义未明的变异**：目前暂无明确用药指导。我们的报告会清晰分类，并重点解读有明确临床行动价值的发现，帮助医生抓住治疗关键。
