肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)，是一项基于液态活检技术的精准检测服务，专为肺癌患者设计。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它通过捕捉血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的微小信号，分析可能存在的120个与肺癌治疗密切相关的基因变异，如同一位敏锐的“基因侦察兵”，实时追踪肿瘤的分子动态。 这项检测的核心优势在于其无创性。相较于传统的组织活检，仅需抽取10毫升外周血，即可避免有创取样带来的风险与不便，尤其适合组织样本难以获取或身体状况不适合手术的患者。它采用的是新一代高通量测序技术，能够高灵敏度地识别包括靶向治疗相关驱动基因突变、免疫治疗疗效预测标志物及耐药相关基因在内的多种变异类型，为临床决策提供全面、精准的分子依据。 对于确诊或正在治疗的肺癌患者而言，此检测如同一份“用药导航图”。它不仅能在治疗初期帮助筛选匹配的靶向药物，还能在治疗过程中动态监测基因变异的变化，及早发现可能导致耐药的“新情况”，为医生调整治疗方案、选择后续用药提供关键信息，是实现肺癌个体化、全病程管理的重要工具。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于以下人群： 1. **已确诊为肺癌的患者**：尤其适用于初诊时，需要全面了解基因突变情况以指导初始靶向或免疫治疗选择。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. **靶向治疗过程中的患者**：用于监测疗效，并在出现疑似耐药迹象时，帮助发现新的耐药突变，为更换治疗方案提供依据。 3. **无法获取或难以进行组织活检的患者**：如患者身体状况不佳、肿瘤位置特殊或组织样本不足，血液检测可作为有效的补充或替代方案。 4. **希望进行疗效动态监测的患者**：作为一种无创方式，便于定期复查，追踪疾病分子层面的演变。 *请注意，本检测为辅助诊断工具，结果解读及治疗方案制定务必在专业临床医生指导下进行。*
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血液ctDNA检测与组织检测互为补充，各有优势。组织检测是金标准，但血液检测具有无创、可重复、能反映肿瘤异质性的优点。对于驱动基因突变等关键变异，血液检测已表现出与组织高度的一致性，尤其在组织样本不可及时，是可靠的替代选择。具体准确性取决于肿瘤分期、负荷及检测技术灵敏度。
检测报告会详细列出发现的基因变异，并区分其临床意义，例如：是否已有明确对应的靶向药物（如EGFR敏感突变对应吉非替尼等），或是免疫治疗疗效预测标志物（如PD-L1、TMB等），亦或是潜在耐药相关突变。报告会提供相关药物信息和临床证据等级。但所有结果的最终解读和用药决策，必须由您的主治医生结合您的具体病情综合判断。
该检测基于复杂的NGS技术，成本涉及多个环节：高灵敏度的专用采血管、严格的样本冷链运输、复杂的实验室建库与高通量测序、专业的生物信息学大数据分析，以及由资深分子病理专家进行的临床解读。它提供的是一次性全面筛查120个基因的深度信息，其价值在于为精准治疗提供关键依据，可能避免无效治疗，从长远看具有重要的临床与经济价值。
