在经历流产或引产后，了解胚胎组织是否存在染色体层面的问题是许多家庭寻求答案的重要一步。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的流产组织染色体异常（低分辨率检测）正是为此设计的一项专业遗传学检测。该检测采用成熟的二代测序（NGS）技术，对您提供的流产组织样本进行分析，旨在从遗传物质的角度，探寻导致本次妊娠未能继续的潜在原因。通过这项检测，医生可以获得客观的遗传学信息，有助于区分流产是偶然的染色体异常事件，还是可能存在其他需要进一步关注的遗传因素。当您同时提供母亲的外周血样本（即进行STR检测）时，我们还能对结果进行更精准的质控，确保分析的组织确实来源于本次妊娠，从而让分析结果更具参考价值。整个检测流程严谨规范，旨在为经历妊娠失落的家庭提供一份清晰的遗传学报告，辅助医生进行后续的生育评估与指导。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：经历过自然流产、胚胎停育或需要进行治疗性引产，并希望了解本次妊娠胚胎是否存在常见染色体数目异常的夫妇。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合首次经历流产，希望通过科学手段初步排查遗传因素；或虽为复发性流产，但希望获取单次流产事件具体遗传信息的家庭。请注意，检测需有合格的流产组织样本。
咨询与知情同意
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告审核与发放
低分辨率检测主要指针对染色体数目的大片段异常（非整倍体）进行筛查，这是早期流产最常见的原因。它无法检测染色体结构异常（如易位、微缺失/重复）或基因层面的点突变。如果临床怀疑或有复发性流产史，医生可能会建议后续进行更高分辨率的检测（如染色体微阵列分析）。
同时提供母亲外周血是为了进行“短串联重复序列（STR）”分析。这是一个质控步骤，用于确认所检测的DNA确实来源于胚胎/胎儿组织，而非混入了母体组织（如脱膜）。这能极大地保证检测结果的针对性和可靠性，尤其是在组织样本可能不纯的情况下。
检测结果未发现目标范围内的染色体数目异常，提示本次流产可能并非由这些常见的染色体非整倍体导致。这有助于医生将排查方向转向其他可能因素，如母体内分泌、免疫、凝血功能、子宫解剖结构异常等。但请注意，这不能完全排除所有遗传或非遗传原因。
