亲爱的准爸妈们，您是否正在为宝宝的染色体健康而挂心？产前CNV-seq（含STR）检测为您提供了一份更全面、更安心的保障。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这项检测采用了先进的二代测序技术，能够精准地扫描胎儿的染色体，发现那些传统核型分析可能遗漏的微小缺失或重复。特别值得一提的是，当您同时提供羊水（样本A）和母亲外周血（样本B）时，我们还能通过STR分析，有效鉴别样本中是否存在母源细胞污染，确保检测结果准确反映胎儿的真实情况。整个过程仅需7个工作日，您就能获得一份详尽的报告，为您的孕期决策提供坚实的科学依据。选择它，就是选择了一份对宝宝未来更细致的关怀。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
这项检测特别适合以下情况的准妈妈：1. 产前筛查（如唐筛、无创DNA）提示高风险的孕妇，需要进一步明确诊断；2. 超声检查发现胎儿结构异常，但传统核型分析结果正常的孕妇；3. 有不明原因智力障碍、发育迟缓或先天性畸形家族史的孕妇；4. 希望进行更全面染色体检查，以排除微缺失/微重复综合征的孕妇。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它是对常规染色体检查的重要补充，能提供更深入的遗传信息。
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传统核型分析像是在看一张分辨率较低的“染色体地图”，只能发现较大片段的数目和结构异常。而CNV-seq则像使用了“高倍显微镜”，能更精细地扫描染色体，发现那些微小（通常指小于5-10Mb）的缺失或重复，这些是许多遗传综合征的根源，但核型分析容易遗漏。
这是为了进行STR比对分析。在极少数情况下，抽取的羊水中可能混入少量母亲的细胞。通过对比胎儿（羊水）和母亲（外周血）的STR位点，可以明确判断羊水样本是否纯净，从而避免因母源污染导致的假阴性或假阳性结果，这是保障检测结果准确性的关键质控步骤。
从样本进入实验室开始计算，标准流程下需要7个工作日出具报告。报告将由专业的遗传咨询师或您的产检医生进行解读。他们会详细告知您检测结果的含义：是未发现明确致病性变异，还是发现了需要关注的染色体变化，并根据具体情况提供专业的医学建议和后续随访指导。
