亲爱的准爸妈们，你们好！今天我们来聊聊孕期一项重要的检测——染色体非整倍体异常检测PLUS项目。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。染色体非整倍体异常，简单来说，就是胎儿的染色体数目出现了“意外”的增减，比如大家可能听过的唐氏综合征（21-三体）、爱德华兹综合征（18-三体）等。这些异常可能影响宝宝的智力发育和身体健康。我们的检测，正是为了帮助您在孕期更早、更安心地了解宝宝是否存在这类风险。 本检测采用先进的二代测序技术，仅需采集您的少量全血或血浆，即可通过分析其中微量的胎儿游离DNA，对胎儿染色体数目进行高精度筛查。它是一项筛查技术，而非最终诊断，但具有高灵敏度和高特异性的特点。与传统方法相比，它无创、安全，且检测孕周更早。我们特别为您附赠了检测保险，为您的安心加倍护航。从样本抵达实验室起，仅需约7个自然日，您就能收到一份清晰、专业的检测报告，助您和医生共同规划下一步的孕期管理。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于希望进行产前染色体异常筛查的孕妇，特别是： 1. 孕12周及以上的单胎孕妇，希望进行早期、无创的染色体筛查。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 唐氏筛查结果显示为临界风险或不愿接受有创产前诊断（如羊膜腔穿刺）的孕妇。 3. 有不良孕产史（如反复流产）或生育过染色体异常患儿的孕妇，希望了解本次妊娠情况。 4. 年龄较大（如预产期年龄≥35岁），担心胎儿染色体异常风险的孕妇。 *请注意，双胎及以上妊娠、接受过异体输血或移植、患有恶性肿瘤等情况可能影响检测结果，建议咨询专业医生评估是否适用。
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传统唐筛主要基于血清学指标和孕妇年龄进行风险评估，检出率相对有限。本检测直接分析胎儿游离DNA，对21-三体等常见染色体非整倍体的检出率显著更高，假阳性率更低，能提供更精准的风险评估信息。
本检测结果为“筛查”性质。如果提示高风险，仅表示胎儿患相应染色体异常的概率显著增高，但并非最终诊断。我们强烈建议您立即咨询产科医生或遗传咨询师，通常需要通过羊膜腔穿刺等有创产前诊断技术进行最终确认，以制定后续的孕期管理方案。
两种样本类型均可用于本检测。全血样本包含全部血液成分，便于实验室统一处理；血浆则是经过初步离心分离后，主要含有胎儿游离DNA的上清液部分。选择哪一种，通常取决于采样点的标准操作流程和设备条件，您只需根据采样机构的指引提供相应样本即可，检测效果是一致的。
