当准妈妈们满怀期待等待新生命降临时，最关心的莫过于宝宝的健康。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。染色体非整倍体异常检测（NIPT），就像一位高科技的“孕期健康侦察兵”，为您提供一项重要的产前筛查信息。它通过分析母体外周血中微量的胎儿游离DNA，运用精准的二代测序技术，对胎儿是否患有常见的染色体数目异常（如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征）进行无创、安全的评估。与传统筛查相比，它具有更高的灵敏度和特异性，能显著降低不必要的侵入性诊断（如羊膜腔穿刺）带来的风险。本次检测项目已包含保险，为您增添一份安心保障。整个流程便捷，从样本寄送到获取报告仅需约7个自然日，让您在孕期的重要阶段能更及时、更从容地了解宝宝的情况，为科学的孕期管理提供有力参考。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于有产前筛查需求的单胎孕妇，尤其适合：1. 血清学筛查显示为临界风险的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、发热、出血倾向、感染未愈等）的孕妇；3. 孕周较大，已错过血清学筛查最佳时间，但希望降低胎儿染色体异常风险的孕妇；4. 对胎儿染色体异常风险感到担忧，希望进行更准确筛查的孕妇。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，本检测为筛查技术，不适用于多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常患者等特殊情况，具体适用性请在进行前咨询专业医生。
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NIPT是一项高精度的筛查技术，并非最终诊断。如果结果提示高风险，切勿过度焦虑。这意味着胎儿患有相应染色体异常的风险显著增高，但必须通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断方法进行染色体核型分析，才能最终确诊。您的产科医生会为您提供详细的后续检查建议与遗传咨询。
我们承诺的7个自然日出报告，是基于保障检测质量与准确性的科学流程所需的标准时间。这包括了样本运输、实验室接收核对、严谨规范的DNA提取、文库构建、高通量测序、复杂的生物信息数据分析、多重质量控制和结果复核审签等多个关键环节。我们坚持不牺牲准确性与可靠性来换取速度，确保每一份报告都经得起检验。
这取决于您的具体情况和个人选择。传统唐筛（血清学筛查）成本较低，但检出率相对有限，且假阳性率较高。NIPT作为更先进的筛查技术，对目标疾病的检出率更高，能显著降低假阳性率，从而减少不必要的焦虑和侵入性诊断。如果唐筛结果为临界风险，或您对筛查准确性有更高要求，经医生评估后选择NIPT是合理的补充或升级方案。两者都是筛查手段，最终诊断仍需依靠染色体核型分析。
