在血液肿瘤治疗领域，微小残留病（MRD）被认为是评估治疗效果、预测复发风险的关键指标。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。血液肿瘤MRD检测，正是这样一项精准追踪‘潜伏’癌细胞的先进技术。它如同一枚高灵敏度的‘预警雷达’，即使在完成放化疗或干细胞移植后，当体内肿瘤细胞含量已低至常规影像学或细胞形态学无法检测的水平（通常低至万分之一），该检测也能敏锐地捕捉到其踪迹。 本检测采用经典的STR分型检测技术，其原理是基于对患者体内白血病或淋巴瘤细胞特有的基因标志（短串联重复序列）进行精确定量分析。通过对比治疗前（诊断时）与治疗后（缓解期）的血液样本，可以计算出残留的、带有肿瘤特异性基因标志的细胞比例。这个数值为医生提供了量化的、客观的疾病缓解深度评估，其意义远超传统的‘完全缓解’临床判断，是指导后续巩固治疗、预防复发、实现个体化精准医疗的坚实依据。一次检测，为后续的康复之路点亮精准的‘航标’。
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本检测主要适用于已完成诱导化疗或造血干细胞移植，并达到临床完全缓解（CR）的血液肿瘤患者。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这包括急性白血病（如急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病）、慢性髓系白血病加速/急变期、以及部分高危型淋巴瘤患者。通过定期监测MRD水平，医生可以更科学地评估缓解质量，及时发现复发的苗头，从而调整维持治疗方案或考虑提前干预。对于正在考虑是否需要进行移植或强化疗的高危患者，治疗前的MRD状态也是重要的决策参考。建议患者在进行检测前，务必与主治医生充分沟通，根据具体病情制定个性化的监测计划。
临床评估与咨询
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告出具与解读
两者是不同技术路径。STR分型是经典的PCR技术，通过分析特定DNA片段的长度多态性来追踪肿瘤克隆，灵敏度通常为10^-4至10^-5，技术成熟、成本相对较低。NGS技术则通过测序追踪肿瘤特异性突变，灵敏度可能更高（如10^-6），但需要已知的突变信息且费用更高。医生会根据疾病类型、初诊时基因背景和治疗阶段，为您选择最合适的技术。
MRD阴性是一个极佳的预后指标，表明在当前检测灵敏度下限内未发现残留的肿瘤细胞，复发风险显著降低。但这不绝对等同于‘彻底治愈’。因为可能存在低于检测极限的极微量残留细胞，或肿瘤细胞隐匿在骨髓等采样未及的部位。因此，即使获得MRD阴性结果，仍需要遵从医嘱进行定期随访和可能的规定周期监测，以长期确保疾病稳定。
这是STR分型检测的关键前提。每个人的STR位点模式都是独特的。我们需要获取您患病初期（诊断时）肿瘤细胞的特定STR基因型作为‘指纹’模板。治疗后的血液样本检测，就是去寻找是否还存在与这个‘肿瘤指纹’相匹配的DNA信号。没有这个初始模板，就无法特异性地识别和定量哪些是残留的肿瘤细胞，哪些是正常的造血细胞，从而无法得出准确的MRD结果。
