甲状腺癌38基因检测是一款聚焦于甲状腺癌精准诊疗的基因检测产品，其核心价值在于通过STR（短串联重复序列）分型技术，为患者提供一份个体化的“遗传身份证”。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与传统仅关注特定突变位点的检测不同，STR分型检测的是基因组中广泛存在的重复序列，这种“基因指纹”能更全面、稳定地反映肿瘤细胞的克隆构成和演变动态。通俗地说，它不仅能帮助鉴别肿瘤的良恶性、评估复发风险，还能在微小残留病灶监测中发挥关键作用，是外科手术与内分泌治疗之外重要的辅助管理工具。检测结果将为临床医生制定后续随访频率、判断预后以及评估治疗反应提供坚实的分子生物学依据。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1）已确诊为甲状腺结节，尤其是不确定性质、需要辅助判断良恶性的患者；2）已确诊为甲状腺癌，尤其是术后需要评估复发风险、指导后续治疗方案的患；3）甲状腺癌术后患者，希望进行微小残留病灶监测，以更早发现复发迹象；4）有甲状腺癌家族史，希望进行更精细化风险评估的高风险人群。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。医生会根据患者的具体临床情况，建议是否需要此项检测。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与分析
报告生成与发放
两者侧重点不同。常见的基因突变检测是针对特定基因的已知致病位点，用于辅助诊断和靶向治疗。而STR分型检测是分析基因组中广泛存在的重复序列，类似“指纹”，主要用于评估肿瘤的克隆性、追踪特定肿瘤细胞的来源（如判断是否为转移灶）以及监测治疗后血液中是否仍有来自原肿瘤的DNA片段，在复发监测方面具有独特价值。
两者应用场景不同，准确性各有侧重。组织样本是检测的“金标准”，能直接反映肿瘤的基因特征。血液样本（液体活检）检测的是血液中循环肿瘤DNA，更适合用于术后监测，其敏感性足以提示是否存在微小残留病灶或早期复发迹象，但可能无法完全替代初次诊断时组织样本的全面信息。医生会根据检测目的推荐最合适的样本类型。
本检测报告为专业性医疗文件，**严禁自行解读或作为自我诊断依据**。请务必携带报告咨询您的主治医生。医生会结合您的具体病史、手术情况、病理报告等所有临床信息，对报告中的“STR分型结果”及其“临床意义提示”进行综合解读，并据此与您商讨下一步的随访计划或治疗调整方案。报告是辅助医生决策的重要工具，而非独立的诊断结论。
