肿瘤同源重组缺陷（HRD）检测，是精准肿瘤学领域一项重要的功能性检测。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它不局限于寻找某个特定基因的突变，而是从全局角度，评估肿瘤细胞修复DNA双链断裂的核心能力是否‘失灵’。您可以将其理解为一次对肿瘤细胞内部‘DNA修复工具箱’的全面‘健康’检查。我们的检测采用STR分型技术，通过分析肿瘤组织样本中遍布全基因组的特定短串联重复序列，来捕捉因同源重组修复功能缺失而导致的基因组不稳定性特征。这种‘疤痕’般的特征，是判断HRD状态的可靠分子标志。其临床意义在于，能为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等多种实体瘤患者筛选出对PARP抑制剂这类‘合成致死’靶向药物高度敏感的优势人群，从而实现‘精确制导’式的治疗。整个检测过程严谨，在收到合格组织样本后，约需15-20个工作日为您提供一份详细的分析报告。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已通过病理确诊为上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、乳腺癌、胰腺癌等特定实体瘤的患者。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群考虑：1）初治患者，用于评估一线使用PARP抑制剂维持治疗的潜在获益；2）铂类化疗敏感复发的患者，寻求更精准的后线靶向治疗机会；3）具有相关肿瘤家族史，希望对自身肿瘤的分子特征有更深入了解的患者。具体是否适合进行此项检测，请务必咨询您的主治医生，由医生结合您的具体病情和治疗阶段做出专业判断。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
两者相关但有区别。BRCA1/2基因突变是导致HRD的最常见原因之一，但并非全部。HRD检测范围更广，它能发现包括BRCA突变在内的、所有可能导致同源重组修复功能缺陷的‘蛛丝马迹’。即使BRCA检测为阴性，HRD检测仍可能为阳性，从而为患者找到新的治疗机会。
本检测的核心是分析肿瘤细胞自身的基因组特征。肿瘤组织能最直接地提供发生变异的肿瘤DNA信息。循环肿瘤DNA（血液样本）虽然便捷，但其含量低、碎片化，可能无法全面、稳定地反映肿瘤基因组的不稳定性特征。因此，目前使用肿瘤组织（FFPE）是确保HRD检测准确性的金标准。
“HRD阳性”意味着肿瘤细胞的同源重组修复功能存在缺陷，这通常预示着肿瘤对PARP抑制剂等针对该缺陷通路的药物更为敏感，患者从这类治疗中获益的可能性更大。“HRD阴性”则提示该功能可能完好，使用上述药物的预期疗效有限，医生可能会据此优先考虑其他治疗方案。具体治疗选择，请务必与您的主治医生详细讨论。
