肺癌是全球范围内发病率与死亡率均位居前列的恶性肿瘤。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。随着精准医疗理念的深入，肺癌172基因检测成为个体化诊疗的关键技术之一。本产品采用STR分型检测方法，通过对血液样本中循环肿瘤DNA（ctDNA）的深度分析，全面评估172个与肺癌发生、发展及治疗密切相关的关键基因。这些基因涵盖了广泛的靶点，包括驱动基因突变（如EGFR、ALK、ROS1等）、肿瘤信号通路基因、耐药相关基因及遗传性肺癌风险基因，为临床决策提供多维度的分子生物学依据。相比传统组织活检，血液检测具有无创、可动态监测的优势，尤其适用于无法获取有效组织样本或需跟踪治疗反应的患者。通过这份报告，医生可以更准确地判断肺癌的分子分型，筛选出可能从靶向治疗、免疫治疗中获益的患者，并评估潜在的耐药风险，为制定和调整治疗方案提供科学参考，助力实现‘同癌异治’的精准医疗目标。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
1. 初诊的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是无法或难以进行组织活检者，寻求全面的基因分型以指导一线治疗方案选择。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 接受靶向治疗中出现疾病进展的肺癌患者，用于探索潜在的耐药机制，为后续治疗（如换用其他靶向药或联合方案）提供线索。 3. 具有肺癌家族史或遗传高危因素的健康人群，希望了解自身相关的遗传性肿瘤风险基因携带情况，进行早期风险评估与健康管理。 4. 临床医生希望动态监测患者治疗反应及微小残留病灶（MRD），评估复发风险。
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血液检测（液体活检）通过捕捉血液中肿瘤释放的ctDNA进行基因分析，是组织活检的重要补充。对于无法获取组织或组织样本不足的患者，它具有独特的应用价值。其对于晚期肺癌常见驱动基因突变的检测，与组织检测具有高度的一致性。但需知，当肿瘤负荷较低或肿瘤不释放DNA入血时，可能存在假阴性结果，临床决策需结合影像学等其他检查综合判断。
STR（短串联重复序列）分型是法医学和细胞鉴定中常用的技术。在本检测流程中，STR分型并非用于分析肺癌基因突变本身，而是一项关键的【样本质量控制与身份识别】步骤。实验室会对送检的血液样本进行STR分型，确保样本在运输、处理过程中未发生混淆或污染，并且与患者身份信息唯一对应，从而从源头上保障后续基因测序数据准确、可靠地归属于正确的受检者，维护检测的严谨性。
不一定。检测出基因突变是使用靶向药物的前提，但能否用药还需综合考虑：1. 突变类型：报告会明确突变的具体位点，只有那些被权威指南推荐或临床试验证实对特定靶向药物敏感的“敏感突变”才有用药指征。2. 药物可及性：部分突变对应的靶向药可能已在国内外获批，也可能仍处于临床试验阶段。3. 患者整体状况：患者的肝功能、肾功能、体能状态等需能耐受药物治疗。最终，必须由临床医生结合患者全面情况，判断是否适用以及如何应用靶向治疗。
