泛实体瘤550基因检测是一款运用前沿高通量测序技术，为您绘制个体化“肿瘤基因图谱”的精准医学检测产品。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它不同于传统的单基因或小套餐检测，能一次性对550个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因进行深度测序，全面覆盖临床已验证的靶点与核心信号通路。通过分析肿瘤组织或外周血循环肿瘤DNA（ctDNA），本检测能够系统性地揭示驱动肿瘤生长的关键基因变异信息（如点突变、插入缺失、基因扩增/融合等），为临床医生制定和调整治疗方案（包括靶向治疗、免疫治疗、化疗药物敏感性评估等）提供至关重要的分子依据，助力实现“量体裁衣”式的个体化精准医疗。检测采用严谨的STR分型技术进行质控，确保样本来源无误，结果准确可靠。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理确诊为实体瘤的患者，尤其推荐以下人群考虑：1. 初诊中晚期、复发或转移的实体瘤患者，寻求更全面的治疗选择和用药指导；2. 经过标准治疗后出现进展或耐药，需探索后续治疗策略的患者；3. 罕见肿瘤、病理分型不明确或难以取到足够组织样本的患者（可考虑血液检测）；4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，希望参与新药临床试验的患者。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在肿瘤专科医生指导下，根据具体病情进行评估和选择。
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组织检测是金标准，能提供最全面的信息，首选有可用组织样本时进行。血液检测（液体活检）无创、便捷，能反映全身肿瘤负荷，尤其适用于无法获取或再次获取组织、需要动态监测疗效或耐药突变、以及评估肿瘤异质性的情况。两者可互为补充，具体选择需医生根据病情评估。
报告将系统列出检测到的基因变异详情，包括具体突变类型、频率等。核心部分将结合权威数据库（如NCCN指南、OncoKB等），解读这些变异与靶向药物、免疫治疗（如TMB/MSI）、化疗药物敏感性及耐药性的关联，并提供潜在的临床试验信息。报告旨在为医生提供清晰的临床决策支持。
STR分型是一种类似于“DNA指纹”的身份识别技术。在本检测流程中，它会比对送检样本（如组织或血液）与患者预留的正常对照样本（如口腔拭子或血细胞）的STR位点。这一关键质控步骤，能有效确保检测的肿瘤DNA确实来源于患者本人，防止样本混淆或污染，是保障检测结果准确可信的基石。
