您好，我是您的健康科普编辑。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。今天我们来深入了解一下‘泛实体瘤462基因检测’。这款检测就像给您的肿瘤绘制一张精细的分子‘身份地图’。它并非传统诊断，而是通过先进的STR分型检测技术，一次性系统性地分析肿瘤组织中与治疗、预后和遗传风险高度相关的462个核心基因。您可以把它想象成一次深度‘基因解码’，目的是为临床医生提供超越常规病理的分子层面信息，帮助判断肿瘤的‘个性’与‘弱点’，从而为制定更精准、个体化的治疗方案提供强有力的科学依据，尤其是在靶向治疗、免疫治疗和化疗药物敏感性评估方面。整个检测过程严谨，从样本送检到您拿到这份详尽的分子报告，大约需要20-25个工作日。这背后是专业团队对海量基因数据的严谨分析与解读，最终呈现给您的是一份具有临床指导意义的专业报告。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要服务于已被病理确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等）的患者。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适用于：1. 寻求更精准治疗方案的患者，希望了解是否有匹配的靶向药物或免疫治疗机会；2. 经标准治疗后出现疾病进展或耐药，需要寻找新治疗策略的患者；3. 部分罕见肿瘤或病理类型不明确的患者，辅助进行分子分型；4. 有较强意愿了解自身肿瘤分子特征，希望积极参与治疗决策的患者及家属。需要注意的是，检测前需由临床医生综合评估其必要性与价值。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与解读
STR分型是一种分子检测技术，类似于‘基因指纹’识别。在本检测中，它主要用于对送检的肿瘤组织样本进行身份验证，确保后续基因分析的对象确实是患者的肿瘤细胞DNA，有效避免因样本混淆或污染导致的误差，是保证检测结果准确可靠的重要质量控制步骤。
不一定。检测的目的是全面筛查可能存在的治疗相关基因变异。报告会列出所有发现的、有明确或潜在临床意义的基因变异。是否能找到匹配的靶向药物，取决于您的肿瘤是否存在特定的驱动基因突变以及是否有对应的已上市或在研药物。即使未发现经典靶点，报告提供的其他信息（如肿瘤突变负荷、微卫星状态等）也可能提示免疫治疗或其他治疗策略的可行性。
组织样本是金标准，能提供最全面、最准确的肿瘤基因信息，是首选的样本类型。当无法获取足够或合格的组织样本（如活检困难、组织量不足）时，血液样本（检测循环肿瘤DNA）是一个重要的补充或替代选择。它无创、便于动态监测，但可能存在灵敏度限制，可能无法检测到低频变异。具体选择应由医生根据您的实际情况决定。
