您是否了解，每位癌症患者的肿瘤细胞都携带着独特的“基因密码”？这些密码决定了肿瘤的生长方式、对药物的反应以及转移风险。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的‘泛实体瘤188基因检测’，正是通过解读这些关键密码，为临床诊疗提供精准的导航图。本检测采用高灵敏度的STR分型技术，对实体瘤相关188个核心基因进行全面‘扫描’，旨在揭示肿瘤的发生发展机制、评估特定靶向药物疗效、预测免疫治疗响应性及遗传风险。与市场上同类产品相比，我们的检测流程严格执行室内质控与室间比对，确保从样本接收到数据分析全链条的精准可靠。这份报告不仅是基因变异的‘体检单’，更是连接前沿科研成果与个体化临床实践的桥梁，帮助医生为您制定‘量体裁衣’式的治疗方案，让抗癌之路走得更精准、更有效。
以上价格为新余地区新余亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等），特别是在寻求靶向或免疫治疗机会、传统治疗后出现进展、或需要评估用药耐药机制时。作为新余地区值得信赖的检测机构，新余亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它也为部分有显著家族肿瘤史的健康人群，提供相关的遗传性肿瘤风险评估参考。建议在临床医生指导下，根据具体的病情和治疗阶段决定是否进行检测。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与解读
STR分型是本次检测中一项关键的质量控制步骤。它类似于基因‘指纹’鉴定，通过比对送检样本与患者血液样本的特定DNA短串联重复序列，确保分析的全部基因数据都来源于患者本人的肿瘤细胞，有效防止样本污染或混淆，是保障后续基因突变分析结果准确可靠的前提。
血液检测通过捕获血液循环中的肿瘤DNA进行分析，是一种便捷的补充手段。其检出率与肿瘤分期、负荷及释放DNA量有关。对于晚期患者或无法获取合格组织的患者是重要选择。报告会明确指出检测的局限性。当组织与血液结果不一致时，通常以组织检测结果为准，临床决策需医生综合判断。
不一定。检测报告会详细列出发现的基因突变及其临床意义。部分突变对应已在国内获批的靶向药物，可直接指导用药；部分突变可能对应境外已上市或临床试验阶段的药物，为治疗提供新方向；还有部分突变的临床意义尚不明确或目前无对应药物。报告的意义在于提供全面的分子图谱，由医生结合您的整体情况制定最佳策略。
